Курсовая работа: Синтез 9-ортогидроксиаминоакридина

Содержание

Введение

1. Обзор литературы

1.1 Способы получения акридина и его производных

1.2 Химические и физические свойства акридина и производных

1.3 Область применения производных акридина

1.4 9-аминоакридин

1.5 Орто-аминофенол

2. Обсуждение результатов эксперимента

3. Экспериментальная часть

3.1 Получение 9-хлоракридина

3.2Перекристаллизация орто-аминофенола

3.3 Получение 9-ортогидроксифенилакридина

3.4 Перекристаллизация 9-ортогидроксифенилакридина

3.5 Методика проведения хроматографического анализа

Заключение

Список используемых источников

Приложение

Введение

Одним из наиболее перспективных и важных направлений в области медицинской химии является поиск новых иммуностимуляторов, веществ обладающих противовирусной активностью. К числу веществ, обладающих указанными свойствами относиться акридин и его производные.

Так же акридин и его производные используются в качестве красителей и пигментов. Интерес к соединениям акридина вызывается еще и тем, что многие из них обладают сильной флуоресценцией, а некоторые - довольно редким свойством хемилюминесценции. Акридины применяют и в других разнообразных областях: их используют в качестве ингибиторов коррозии, в качестве реагентов для получения некоторых ферментов и для аналитических определений.[1] В силу вышесказанного, синтез новых соединений в ряду акридина представляет большой практический интерес.

Целью данной курсовой являлся синтез 9-ортогидроксиаминоакридина.

1. Обзор литературы

1.1 Способы получения акридина и его производных

Акридин содержится в небольшом количестве в каменноугольной смоле. Его получают из 2-анилинобензойной кислоты:

1) взаимодействие с H₂ SO₄ с последующим восстановлением и окислением образовавшегося акридона;

2) по реакции: (уравнение1) [1]

(1)

Несмотря на то, что акридин содержится в каменноугольной смоле, существует множество других способов его получения:

--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--