Курсовая работа: Синтез и свойства амилнитрита
В промышленности алкилирование аммиака проводится первичными спиртами в присутствии хромита меди или окиси алюминия и других катализаторов при ЗОО°С. При этом образуется смесь аминов, которую далее разделяют ректификацией:
Алкилирование анилина обычно ведется спиртами в присутствии кислот, причем получают смесь N-алкил- и диалкиланилинов:
Фталимидный метод Габриэля.
Аммонолиз алкилгалогенидов и алкилирование аммика спиртами приводят к образованию смесей аминов, разделение которых представляет большую трудность. Индивидуальные первичные амины можно получать фталимидным методом Габриэля:
Восстановление алкилазидов
Восстановление алкилазидов, получаемых взаимодействием алкилгалогенидов с азидом натрия также приводит к образованию индивидуальных первичных аминов:
Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов
Многие альдегиды и кетоны превращаются в амины при нагревании с аммиаком и водородом в присутствии катализатора гидрирования:
Расщепление амидов по Гофману
Реакция проходит по следующему механизму:
Первичные амины могут быть получены при действии на амиды брома в щелочной среде:
Восстановление нитрилов
Нитрилы при действии восстановителей или водорода в присутствии катализаторов превращаются в первичные амины:
Гидрирование азотсодержащих гетероциклических соединений
При гидрировании пиррола образуется пирролидин;
Пиридин восстанавливается водородом в момент выделения в пиперидин:
