Курсовая работа: Синтез м-нитробензальдегида

По правилам номенклатуры ИЮПАК при составлении названия альдегида за основу выбирают наиболее длинную углеродную цепь, которая включает карбонильную группу (СНО). Эта группа получает наименьший номер. К названию углеводорода, соответствующего главной цепи, прибавляют суффикс – аль. Отметим, что, как и в случае карбоновых кислот, атом С-2 по номенклатуре ИЮПАК соответствует α-углеродному атому в обычных названиях

ацетальдегид бензальдегид фенилацетатальдегид

(этаналь) (фенилэтаналь)

В префиксе альдегидная группа называется формил-.

формилциклобутан (циклобутанкарбальдегид)

Для некоторых альдегидов применяют тривиальные названия, соответствующие названиям карбоновых кислот (даны в скобках).

формальдегид (муравьиный альдегид) ацетальдегид (уксусный альдегид)

бензальдегид n-толуиловый альдегид салициловый альдегид

(бензойный альдегид)

2.2.Методы синтеза альдегидов

Лишь некоторые из многих лабораторных методов синтеза альдегидов будут описаны ниже. Некоторые основаны на реакции окисления или восстановления, в которых спирт, углеводород или хлорангидрид превращаются в альдегид с тем же числом атомов углерода. Другие методы включают образование новых углерод-углеродных связей и дают альдегиды с большим числом атомов углерода, чем в исходных веществах.

Озонолиз алкенов

Этот способ распространен в лабораторной практике. Он дает особенно хорошие результаты при применении к симметричным алкенам.

ацетальдегид

Окисление алкенов в присутствии солей палладия

Способ имеет промышленное применение и по экономическим причинам является более предпочтительным, чем гидратация ацетилена.

этилен ацетальдегид

Гидроформилирование алкенов

Этот способ относится к группе процессов оксосинтеза, основу которых составляют каталитические превращения смеси оксида углерода и водорода.

этилен пропаналь

пропен бутаналь 2-метилпропаналь

(основной продукт)

К-во Просмотров: 461
Бесплатно скачать Курсовая работа: Синтез м-нитробензальдегида