Курсовая работа: Синтез солі трибутил – н –гексиламоній йодид
Таблиця 2.
Характеристика синтезованої речовини
Назва речовини | Мr, г/моль | Т топ, літ. | Т топ., експ. | Вихід від теор. | Вихід за метод. | Фактич. вихід | Зовнішній вигляд |
Трибутил-н-гексиламоній йодид [(C4 H9 )3 NC6 H13 ]+ J- | 270,04 | 1560 C | 149-1520 C | 40 г | 22,2 г | 2,7 г | Жовто – білі кристали |
Заради цікавості експерименту також було синтезовано сіль трибутил – н – ноніламоній бромід. Однак ця речовина вже не висаджується у вигляді кристалів а існує у вигляді світло – коричневої рідини, що схожа на олію. Має неприємний запах.
ВИСНОВКИ
Метою даної курсової роботи було синтезувати сіль трибутил – н –гексиламоній йодид, що і було зроблено. Під час виконання курсової роботи:
· Було опрацьовано літературу, що до четвертинних амонієвих солей, вивчено їх хімію та особливості до реакційної здатності;
· Проведено ряд випробувань даної сполуки, таких як вимірювання температури топлення, розчинення у різних рідинах. Було встановлено, що сіль розчиняється у воді, добре у толуолі, етанолі;
· Дану сіль можна використовувати для осадження ізополіаніонів ніобію (V);
· Дану сполуку можна використовувати як каталізатор у між фазному синтезі;
· При тривалому перебуванні на повітрі синтезована сполука дуже швидко окислилася киснем повітря.
ВИКОРИСТАНА ЛІТЕРАТУРА
1. Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х., Органическая химия. – М.: Химия, 1979. – 491,492 с.;
2. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии. Т.-1. – М.: Химия, 1969. – 22,23 с.;
3. Робертс Дж., Касерио М., Начала органической химии. Т.-1. – М.: Мир, 1978. – 50 с.;
4. Матеріали з сайту www. хumuk.ru;
5. Матеріали з сайту
http://designer-drugs.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/tbab.html;
6. United States Patent 3,965,178;