Лабораторная работа: Кремнийорганические полимеры

Содержание

1. Кремнийорганические полимеры

1.1 Полиорганосилоксаны

1.2 Полиорганосилазаны

1.3 Полиэлементоорганосилоксаны

2. Получение полиорганосилоксанов с линейными цепями молекул (органосилоксановых эластомеров)

3. Получение полиорганосилоксанов с разветвленными и циклическими цепями

3.1 производство полидиметилфенилсилоксанов полиметилфенил-силоксанов и лаков на их основе

Задача 1

Задача 2

Список использованной литературы

1. Кремнийорганические полимеры

В настоящее время осуществлено промышленное производство кремнийорганических и кремнийэлементоорганических высокомолекулярных соединений трех классов — полиорганосилоксанов, поли-органосилазанов и полиэлементоорганосилоксанов.

1.1 Полиорганосилоксаны

Полиорганосилоксаны представляют собой полимеры, основная цепь которых состоит из чередующихся атомов кремния и кислорода с различными обрамляющими группами или органическими радикалами у атома кремния.

При получении полиорганосилоксанов протекает ряд процессов:

1) гидролиз или согидролиз (гидролитическая конденсация) орга-ногалогенсиланов или алкоксиорганосиланов;

2) ступенчатая поликонденсация продуктов гидролитической конденсации органогалогенсиланов или алкоксиорганосиланов;

3) каталитическая полимеризация или перегруппировка циклических продуктов гидролитической конденсации;

4) поликонденсация или полисоконденсация продуктов гидролитической конденсации с различными органическими соединениями.

Механизм процесса гидролитической конденсации органогалогенсиланов состоит в следующем.

При действии воды на алкил- или арилгалогенсиланы происходит гидролитические замещение атома галогена, находящегося у атома Si, гидроксильной группой и образование лабильных промежуточных продуктов — гидроксиор-ганосиланов.

Монофункциональные соединения типа R₃ SiCl гидролизуются водой до триорганогидроксисиланов, которые легко конденсируются с образованием гексаорганодисилоксанов:

В зависимости от характера органического радикала и от условий реакции равновесие может быть сдвинуто в ту или иную сторону. Сами по себе гексаорганодисилоксаны не представляют большого практического интереса, поэтому и гидролиз монофункциональных триорганохлорсиланов имеет ограниченное значение. Использование же монофункциональных соединений для осуществления реакций совместного гидролиза и конденсации с ди- и трифункциональными алкил(арил)хлорсиланами позволяет получать полимеры с различной, заранее заданной длиной цепи в зависимости от мольных соотношений взятых компонентов, например:

При гидролизе и конденсации дифункциональных органогалогенсиланов типа R₂ SiCl₂ в зависимости от рН среды образуются линейные и циклические соединения:

Органический радикал также оказывает значительное влияние на ход процесса. При гидролитической конденсации трифункциональных соединений в зависимости от условий реакции, применяемого растворителя и длины радикала, находящегося у атома Si, структура, состав и свойства полиорганосилоксанов, образующихся в результате гидролиза и поликонденсации, резко меняются, и это приводит к образованию полимеров с разветвленной I, сшитой или лестничной II структурой молекул:

--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--