Реферат: Аргентометрические методы анализа лекарственных средств

Руководитель

.

САМАРА

1999

Оглавление

1. Введение................................................................................... 3

2. Обзор литературы................................................................... 4

2.1 Метод Гей-Люссака............................................................ 4

2.2 Метод Мора........................................................................ 4

2.3 Метод Фаянса..................................................................... 5

2.4 Метод Фольгарда............................................................... 6

2.5 Видоизмененный метод Фольгарда................................... 7

2.6 Метод Кольтгофа................................................................ 8

2.7 Аргентометрическое титрование йодидов с внешним индикатором – нитрозо-крахмальной бумажкой....................................... 8

3. Заключение............................................................................... 9

4. Литература............................................................................. 10

1. Введение

Аргентометрические методы анализа относятся к методам осаждения, которые нашли мировое применение для анализа лекарственных средств. Аргентометрию используют для анализа роданидов, хлоридов, бромидов, йодидов щелочноземельных металлов и органических оснований.

Рабочим раствором является раствор AgNO₃ 0,1М, а в методе Фольгарда – раствор NH₄ CNS 0,1М.

Для определения точки эквивалентности в зависимости от ph среды в аргентометрии применяют ряд индикаторов:

1. K₂ CrO₄ – 5% раствор хромата калия;

2. NH₄ Fe(SO₄ )₂ • 12H₂ O – насыщенный раствор железо – аммонийных квасцов, подкисленный азотной кислотой;

3. Адсорбционные индикаторы: эозинат натрия, бромфеноловый синий, флуоресцеин;

4. Свежеприготовленный раствор крахмала;

5. Нитрозо – крахмальная бумага.

Сущность аргентометрических методов заключается в выделении определяемого вещества в виде трудно растворимых осадков солей серебра:

AgCl, AgBr, AgJ, AgCN, AgCNS

Ag⁺ + Br^- ® ¯AgBr

После того, как все ионы галогенов будут осаждены, лишняя капля 0,1М AgNO₃ , будет взаимодействовать с индикатором с образованием окрашенных осадков или окрашенных растворов в точке эквивалентности.

Протекающие реакции должны удовлетворять следующим условиям:

1. Осадок должен выпадать быстро и быть практически нерастворимым.

2. На результаты титрования не должны влиять побочные реакции.

--> ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ <--