Реферат: Химические свойства ароматических углеводородов. Полиядерные ароматические соединения

Алкилирование по Фриделю-Крафтсу.

Принято два возможных механизма реакции:

Во втором случае можно предполагать, что электрофилом служит алкильная группа полырного комплекса AlCl₃ с алкилгалогенидом.

Реакции окисления.

1). Бензольное кольцо в обычных условиях окисляется с трудом. При действии кислорода воздуха на бензол в присутствии V₂ O₅ (пятиокись ваннадия) при температуре 400⁰ С получается малеиновый ангидрид.

2). Окисление алкилпроизводных бензола идет с образованием карбоксилсодержащих бензольных производных:

3). Озонирование.

4). Каталитическое окисление О₂ в присутствии медного катализатора.

Правила ориентации в бензольном кольце

Введение заместителя в молекулу бензола требует ответа на два вопроса:

1. Какое влияние оказывает заместитель на скорость реакции - затрудняет или ускоряет?

2. Куда он направляет электрофильную частицу Е⁺ , в какое положение?

Эти вопросы связаны с перераспределением электронной плотности в бензольном кольце (I-эффект и С-эффект).

Примеры нитрования бензола, нитробензола, толуола.

Рассмотрим два типа заместителей:

+ I-эффект s, p -гиперконъюгация сверхсопряжение + С	- I-эффект - С
« 1 2 3 » К-во Просмотров: 203 Бесплатно скачать Реферат: Химические свойства ароматических углеводородов. Полиядерные ароматические соединения >>> Скачать <<< Меню Поиск