1.Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы вполнежизнеспособны, но имеют видоизмененные эритроциты. Можно было ожидать, что такой лета...

1.Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы вполнежизнеспособны, но имеют видоизмененные эритроциты. Можно было ожидать, что такой летальный ген будет быстро исчезать в результате естественного отбора, поскольку гомозиготы умирают слишком рано. Однако в тропической Африке, где высока частота заболеваний малярией, кол-во гомозигот по этому гену составляет 20-40 % Почему? 2.Практически каждое пятилетие в мире издается каталог аутосомнодоминантных, аутосомнорецессивных и сцепленных с полом наследственных заболеваний человека. и каждый раз список наследственных болезней увеличивается. С чем это связано? К каким последствиям может привести увеличение числа наследственных заболеваний?