Даю 70 баллов! Очень срочно нужно решить желательно всё! 1. В чём состоят особенности половых хромосом? 2. В чём заключается генетический механизм определения пола? 3. Какие признаки, наследование которых сцепленно с полом, ...
Даю 70 баллов! Очень срочно нужно решить желательно всё!
1. В чём состоят особенности половых хромосом?
2. В чём заключается генетический механизм определения пола?
3. Какие признаки, наследование которых сцепленно с полом, вам известны у человека?
4. Установите генотип женщины, у которой половина сыновей больна цветовой слепотой?
5. Что такое наследование, сцепленное с полом?
6. От кого из родителей мальчик получает Х-хромосому?
7. Когда определяется пол у цыпленка: до оплодотворения или в момент оплодотворения?
8. Почему у детей появляются новые признаки, не свойственные родителям?
9. Влияет ли среда на формирование и проявление признаков организма?
10. По какой хромосоме у человека произошло сцепление признаков: дальтонизма, гемофилии?
Ответ(ы) на вопрос:
Гость
1.есколько лет тому назад было обнаружено, что у человека и у некоторых лабораторных животных хромосома X содержит исключительно большое количество гетерохроматина, и поэтому его можно видеть и в интеркинетическом ядре соматических клеток женского пола. Это цитологическое проявление полового диморфизма, встречающееся у высших млекопитающих, называется половым хроматином, секс-хроматином, или тельцем Баара. Оно представляет собой хорошо окрашиваемое зернышко, располагающееся на внутренней поверхности ядерной мембраны не делящейся клетки. Это образование представляет собой гетерохроматическую часть одной хромосомы X, которая является генетически неактивной. Секс-хроматин обнаруживается только при наличии обеих хромосом XX, то есть у нормальной женщины. В настоящее время имеются методы определения пола ребенка еще до его рождения, основанные на определении наличия или же отсутствия именно секс-хроматина в ядрах клеток плодовой жидкости (пункция плодовой жидкости — амниоцентез). Тот факт, что синдром Турнера с наличием хромосом ХО бывает у женщин, а синдром Клейнфельтера с XXY — у мужчин, свидетельствует о том, что решающим фактором для определения женского пола является не наличие двух хромосом X, а отсутствие хромосомы Y, определяющей мужской пол. В неделящихся ядрах только одна из двух хромосом X является генетически активной, а вторая хромосома X (у нормальных женщин или же у мужчин с синдромом Клейнфельтера с наличием XXY) генетически неактивна, и в ее состав входит тельце Барра (секс-хроматин). В связи с этим тельце Барра не содержится в клетках нормальных мужчин (хромосомы XY), а также у женщин с синдромом Турнера с ХО, при котором отсутствует хромосома X. Этот факт используется при изучении различных отклонений в развитии половых органов, поскольку половые хромосомы посредством гормональной системы воздействуют на становление пола.
Не нашли ответ?
Похожие вопросы