Из бензола получить пара-нитробензойную кислоту (в качестве промежуточного соединения должен быть получен толуол)

С6H6+CH3Cl(AlCl3) =C6H5-CH3+HCl C6H5-CH3 +HNO3(H2SO4) = C6H4(NO2)-CH3+H2O ............................................................................................................................................................... .................................................................................................................................................................

Итак, если опираться на уровень знаний чуть выше школьной химии, можно выделить несколько способов:   1. (C6H6) + CH3Br -(Lewis Acid)->  (C6H5)CH3 + HBr Для связываения бромоводорода может быть использована щелочь, которая вводится непосредственно в реакционную массу.   Этот интермедиат может быть получен по реакции Вюрца С6H6 + Br2 -(FeBr3)-> (C6H5)Br + HBr (C6H5)Br + CH3Br +2Na -> (C6H5)CH3 + NaBr   2. Далее, нитрование. Нитруют нитрующей смесью, 4-нитротолуол выделяют вымораживанием. (C6H5)CH3 -(HNO3)-> CH3(C6H4)NO2      3. Окисляют либо перманганатом калия. Либо хлорируют в радикал, а затем используют уротропин, получая 4-нитробензальдегид. Это реакция известна как  реакция Соммле. Затем, альдегид мягко окисляют в кислоту.   С уважением, Сергей.