Мать носительница гемофилий,но здорова. отец имеет рецессивный признак шестипалости. мать и отец гетерозиготные .двое детей дочь и сын, проявятся ли признаки родителей у детей?

Итак, для начала введем обозначения: A- - доминантный признак гемофилии. аа - рецессивный признак гемофилии. B- - доминантный признак шестипалости bb - рецессивный признак шестипалости. Немного запутанная задача, но ничего сложного. Итак, исходя из условия мы можем сделать вывод, что наши родители имеют следующие генотипы:     ----  x   --bb Т.к. из условия нам известно, что отец болен по рецессивному признаку,но он гетерозигота, то мы можем из этого сделать вывод, что ген Aa - признак отсутствия гемофилии. Исходя из этого, мы можем представить следующую картину:    ---- x Aabb Теперь, руководствуясь нашей схемой, мы можем выявить генотип матери, а именно: ааBb x Aabb Составим решетку Пеннета:          aB     ab      aB     ab Ab   AaBb  Aabb  AaBb  Aabb   Ab   AaBb  Aabb  AaBb  Aabb   ab   aabb   aabb  aaBb  aabb   ab   aabb   aabb  aaBb  aabb Исходя из этого мы делаем вывод, что 40% из 16 возможных детей будут иметь признаки и шестипалости и гемофилии (aabb), 25% будут иметь ген шестипалости (Aabb), 25% детей будут здоровы (AaBb), а 10% детей будут иметь ген гемофилии (Ааbb).