Полідактилія і короткозорість передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка імовірність народження дітей без аномалій у сім*ї, де обоє батьків мають обидві вади, але гетерозиготні за обома ознаками?

A - полідактилія (домінантна ознака) а - відсутність полідактилії (рецесивна ознака) В - короткозорість (домінантна ознака) b - нормальний зір (рецесивна ознака) Генотип батьків - AaBb x AaBb Гамети - (AB), (Ab), (aB), (ab) x (AB), (Ab), (aB), (ab)          AB      Ab      aB      ab AB  AABB  AABb  AaBB  AaBb Ab  AABb   AAbb   AaBb  Aabb aB  AaBB   AaBb   aaBB  aaBb ab  AaBb    Aabb    aaBb  aabb Ймовірність народження дитини без аномалій (генотип aabb) - 6,25%