Помогите номер 197 даю 35 балов !!!!

Сходства: 1)входящая в состав молекулы пи-связь легко разрушается и дает реакции присоединения: CH2=CH2+H2=CH3-CH3 HC(тройная связь) CH+H2=CH2=CH2+H2 2)это симметричные молекулы, поэтому присоединение реагентов типа HX не происходит по правилу Марковникова. 3)для них характерны реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидратации, горения, окисления, полимеризации, но происходят они по-разному. 4)характерны качественные реакции с бромной водой (ее обесцвечивают). Различия 1)у этилена 1 пи-связь, а у ацетилена - 2. 2 пи-связи дают две стадии присоединения т. е. постадийно из ацетилена можно получить сначала алкен, а потом алкан: HC(тройная связь) CH+H2-->CH2=CH2+H2-->CH3-CH3 2)галогенирование этилена дает дигалогеналкан, а ацетилена - тетрагалогеналкан: CH2=CH2+Cl2=CH2(Cl)-CH2(Cl) HC(тройная связь) СH+2Cl2=Cl-HC-Cl-Cl-CH-Cl 3)гидратация этилена дает предельный одноатомный спирт, а ацетилена - альдегид (реакция Кучерова): CH2=CH2+H2O-->(t, H+) CH3-CH2-OH CH(тройная связь) СH+H2O--> Hg2+ CH3COH 4)Окисление этилена KMnO4 в зависимости от характера среды дает два варианта: в нейтральной и щелочной средах образуется двухатомный спирт-этиленгликоль, в кислой среде образуются карбоновые кислоты. Ацетилен может быть окислен в нейтральной среде до оксалата калия, а в кислой - до щавелевой кислоты или CO2. Реакции здесь 5)у ацетилена реакции полимеризации более разнообразны: димеризация, тримеризация. Димеризация приводит к образованию винилацетилена. Тримеризация: 3СH(тройная связь) СH --> Сакт, t C6H6 6)для ацетилена, в отличие от этилена, характерна реакция замещения с Ag2O, образуется осадок ацетиленида Ag.

Сходства: 1)входящая в состав молекулы пи-связь легко разрушается и дает реакции присоединения: CH2=CH2+H2=CH3-CH3 HC(тройная связь) CH+H2=CH2=CH2+H2 2)это симметричные молекулы, поэтому присоединение реагентов типа HX не происходит по правилу Марковникова. 3)для них характерны реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидратации, горения, окисления, полимеризации, но происходят они по-разному. 4)характерны качественные реакции с бромной водой (ее обесцвечивают). Различия 1)у этилена 1 пи-связь, а у ацетилена - 2. 2 пи-связи дают две стадии присоединения т. е. постадийно из ацетилена можно получить сначала алкен, а потом алкан: HC(тройная связь) CH+H2-->CH2=CH2+H2-->CH3-CH3 2)галогенирование этилена дает дигалогеналкан, а ацетилена - тетрагалогеналкан: CH2=CH2+Cl2=CH2(Cl)-CH2(Cl) HC(тройная связь) СH+2Cl2=Cl-HC-Cl-Cl-CH-Cl 3)гидратация этилена дает предельный одноатомный спирт, а ацетилена - альдегид (реакция Кучерова): CH2=CH2+H2O-->(t, H+) CH3-CH2-OH CH(тройная связь) СH+H2O--> Hg2+ CH3COH 4)Окисление этилена KMnO4 в зависимости от характера среды дает два варианта: в нейтральной и щелочной средах образуется двухатомный спирт-этиленгликоль, в кислой среде образуются карбоновые кислоты. Ацетилен может быть окислен в нейтральной среде до оксалата калия, а в кислой - до щавелевой кислоты или CO2. Реакции здесь 5)у ацетилена реакции полимеризации более разнообразны: димеризация, тримеризация. Димеризация приводит к образованию винилацетилена. Тримеризация: 3СH(тройная связь) СH --> Сакт, t C6H6 6)для ацетилена, в отличие от этилена, характерна реакция замещения с Ag2O, образуется осадок ацетиленида Ag.