У человека заболевание серповидноклеточная анемия и резус фактор определяются генами , расположенными в разных парах аутосом .В браке родителей , страдающих серповидноклеточной анемией ,в F1 получилось расщепление :1/3 детей бы...

Резус положительный фактор является доминантным над резус отрицательным. Родители имели следующий набор генов. Один из них был гетерогаметным по резус фактору. То есть одна аллель была резус отрицательна, а другая резус положительна. Другой был гомогаметным, то есть резус отрицательным. Поэтому расщепление получилось таким: половина потомства гетерогаметные, а половина гомогаметные с отрицательным резус фактором. Теперь оба родителя были гетерогаметными по признаку серповидной анемии. Так как этот нежелательный признак является доминантным. Расщепление идет таким образом: четверть детей здоровые, половина - гетерогаметные, как их родители, а четверть -гомогаметные с признаком серповидной анемии по двум аллелям (эти дети не рождаются, а выкидываются). Значит рождаются только четверть здоровых детей и половина гетерогаметных с серповидной анемией.  Так как резус фактор и серповидная анемия располагаются в различных парах аутосом, то они независимы.  Среди детей, страдающих серповидноклеточной анемией половина с положительным резус фактором.  То есть от двух трети половина будет равна [latex] \frac{1}{2}*\,\frac{2}{3} = \frac{1}{3} [/latex] от всех рожденных детей наследует положительный резус фактор и серповидноклеточную анемию. В процентах это приблизительно 33,33%