Контрольная работа: Обмін ліпідів
1.Синтез мевалонової кислоти . Дві молекули активованої оцтової кислоти (аце-тил–КоА) об‘єднуються утворюючи ацетоацетил–КоА:
O
CH3 –C=O + CH3 –C=O CH3 –C–CH2 –C=O + HS–KoA
S–KoA S–KoA S–KoA
ацетил–КоА ацетил–КоА ацетоацетил–КоА
Розгалудження ланцюга відбувається при конденсації молекули ацетоацетил–КоА із слідуючою молекулою ацетил–КоА:
О H3 COHO
CH3 –C–CH2 –C=O + CH3 –C=O –HS–KoA HOOC C C
S–KoA S–KoA CH2 CH2 S–KoA
Утворена 
–окси––метилглутарова кислота в умовах відновлення двома моле-кулами НАДНН відщеплює HS–KoA, в результаті чого карбонільна група пере-творюється в спиртову з утворенням мевалонової кислоти, яка є ключовою спо-лукою для синтезу ізопреноїдів:
H3 C OH O H3 C OH
HOOC C C 2НАДНН 2НАД HOOC C CH 2
CH2 CH2 S–KoA –Н S–KoA CH2 CH2 OH
3,5-диоксі-3-метилвалеріанова кислота
(мевалонова кислота)
2.Утворення активного ізопрену та його перетворення в сквален. Послідовне фосфорилювання мевалонової кислоти молекулами АТФ приводить до утво-рення «активного ізопрену» (ізопентенілпірофосфату). При конденсації ізопенте-нілпірофосфату з 3,3–диметилалілпірофосфатом утворюється геранілпірофосфат, дві молекули якого утворюють сквален шляхом відновлювальної конденсації в присутності НАД-залежних дегідрогеназних систем. Дана стадія протікає в роз-чині цитоплазми за відсутності кисню:
H3 C OH H3 C OH
HOOC C CH2 АТФ АДФ HOOC C CH2
CH2 CH2 OH CH2 CH2 OФ
5-фосфомевалонова кислота
H3 C OH H3 C OH
HOOC C CH2 АТФ АДФ HOOC C CH2
CH2 CH2 OФ CH2 CH2 O–Ф –Ф
5-пірофосфомевалонова кислота
H3 C OH H3 C
HOOC C CH2 АТФ АДФ C CH2
CH2 CH2 OФ–Ф –СО2 –Н2 О CH2 CH2 O–Ф–Ф
ізопентенілпірофосфат
H3 C H3 C