Контрольная работа: Обмін ліпідів

CH₃ CH₃

CH₂ CH₂ HS

CH_{2 7} CH_{2 7} + Ф

C=O C=O HS

S

HS

пальмітил–ферментний комплекс пальмітил–КоА ферментний комплекс

Отже: ацетил–КоА – основна вихідна речовина а малоніл–КоА – основний мета-боліт процесу синтезу вищих жирних кислот. Для утворення молекули пальміти-нової кислоти ферментативні реакції основної стадії повторюються 7 раз, а для утворення стеаринової кислоти – вісім разів. Одноненасичені кислоти синтезу-ються з відповідних насичених кислот, а поліненасичені (лінолева, ліноленова, арахідонова) в організмі не синтезуються.

7. Біосинтез тригліцеридів

Трьохстадійний процес. Вихідною речовиною для синтезу є похідне гліцерину – гліцеринфосфорна кислота та активовані форми вищих жирних кислот.

1. Утворення фосфатидної кислоти:

CH₂ –OH CH₂ –O–C(O)–C₁₇ H₃₅

CH–OH + 2 C₁₇ H₃₅ COSKoA –HS–KoA CH–O–C(O)–C₁₇ H₃₅

CH₂ –O–P=O CH₂ –O–P=O

HO OH HO OH

2. Ферментативне розщеплення фосфатидної кислоти за допомогою фосфо -ліпази С:

CH₂ –O–C(O)–C₁₇ H₃₅ CH₂ –O–C(O)–C₁₇ H₃₅

CH–O–C(O)–C₁₇ H₃₅ H–OH CH–O–C(O)–C₁₇ H₃₅ + H₃ PO₄

CH₂ –O–P=O CH₂ –OH

HO OH

3.Утворення тригліцериду:

CH₂ –O–C(O)–C₁₇ H₃₅ O=C–C₁₇ H₃₅ CH₂ –O–C(O)–C₁₇ H₃₅

CH–O–C(O)–C₁₇ H₃₅ + KoAS CH–O–C(O)–C₁₇ H₃₅

CH₂ –OH –HS–KoA CH₂ –O–C(O)–C₁₇ H₃₅

Поскільки фосфатиди і нейтральні жири мають подібну будову, то деякі етапи синтезу для них подібні. Спільним метаболітом для обох процесів є ,–ди-гліцериди.

8. Біосинтез фосфогліцеридів

1.Фосфорилювання азотистої основи:

OH

(CH₃ )₃ –N–CH₂ –CH₂ –OН АТФ АДФ (CH₃ )₃ –N–CH₂ –CH₂ –O–P=O

OH

2.Активування фосфохоліну з утворенням цитидиндифосфохоліну :