Реферат: Эндокринология (вирильный синдром)

АС имеет характерные особенности, обусловленные возрастом больной.

При врожденном АС наблюдается нарушение развития наружных половых

органов, которое нередко проявляется в виде женского

псевдогермафродитизма. При этом женские внутренние половые органы

развиты нормально. Это происходит потому, что надпочечники начинают

функционировать только в конце 3-го месяца внутриутробной жизни, т.е.

после наступления дифференцировки пола (7-я неделя), но до

окончательного формирования влагалища и уретры (конец 5-го месяца

внутриутробной жизни). Чем раньше проявляется избыточное влияние

андрогенов, тем более выражен псевдогермафродитизм. При женском

псевдогермафродитизме происходит увеличение клитора, а влагалище

открывается в уретроподобный мочевой синус или уретру. В связи с этим

наружные половые органы могут иметь вид мужских половых органов. Т.о.

генетический и гонадный пол - женский, фенотипический - мужской.

Частота встречаемости врожденного АС 1:5000 родов, причем в 1/3

случаев аномалии развития наружных половых органов сочетаются с

сольтеряющим синдромом, который сопровождается тошнотой, рвотой,

похуданием, дегидратацией и коллапсом. Смерть таких детей наступает

в первые недели после рождения при явлениях аддисонизма вследствие

пониженной секреции минералокортикоидов. Характерная особенность

врожденной гиперплазии надпочечников - прогрессирование вирилизации

после рождения девочки. АС в постнатальном или препубертатном

периоде (ранний) характеризуется преждевременным половым созреванием

девочки с признаками ви лиризма. Синдром встречается крайне редко и

обычно обусловливается развитием опухоли надпочечника. Избыточное

выделение опухолью андрогенов вызывает появление acne, огрубение

голоса, уменьшение матки и яичников. Ускоренный рост костей ведет к

раннему закрытию эпифизарных хрящей; в результате этого дети, вначале

высокие ростом, затем останавливаются в развитии и в конце концов