Реферат: Характеристика алкадієнів
1,4-Приєднання Бутен-2
При надлишку водню відбувається повне гідрування з утворенням алканів:
Pt
СН2 =СН-СН=СН2 + 2Н2 (надл.)--------- CH3 -CH2 -CH2 -CH3 .
Бутадієн-1,3 Бутан
2 Галогенування. Залежно від будови дієнового вуглеводню, природи галогену і умов проведення реакцій можуть утворюватися різні продукти. Найчастіше приєднання стехіометричної кількості (1: 1) хлору Cl2 приводить до приблизно однакового виходу 1,2- і 1,4-дихлоралкенів, а при бромуванні переважає 1,4-продукт.
1,4-Приєднання
-------------------- CH2 -CH=CH-CH2
½ ½
СН2 =СН-СН=СН2 + Hal2 --- Нal Нal
Дивініл 1,4–Дигалогенбутен–2
1,2-Приєднання
--------------------- CH2 -CH-CH=CH2
½ ½
Нal Нal
3,4-Дигалогенбутен–1
При надлишку галогену утворюються тетрагалогеналкани:
СН2 =СН-СН=СН2 + 2Br2 (надл.)- H2 Br-CHBr-CHBr-CH2 Br.
Дивініл 1,2,3,4- Тетрабромбутан
3 Гідрогалогенування. Приєднання галогеноводнів підлягає тим самим закономірностям. Якщо реакція проходить за 1,2-положенням, то діє правило Марковникова:
1,4-Приєднання
------------------------ CH3 -CH=CH-CH2 Br
1-Бромбутен-2
СН2 =СН-СН=СН2 + HBr---
Дивініл 1,2-Приєднання
-------------------------- CH2 =CH-CHBr-CH3
3-Бромбутен-1
1,4-Приєднання