Реферат: Характеристика алкадієнів

1,2-Дибромбутан

СН₂ =СН-СН=СН₂ + 2HBr----

Дивініл (надл.) 1,2-Приєднання

-------------------- CH₃ -CHBr-CHBr-CH₃

2,3-Дибромбутан

4 Гіпогалогенування на відміну від попередніх реакцій А_Е проходить переважно у 1,2-положенні згідно із правилом Марковникова:

d- d+ 1,2-

CH₂ =CH-CH=CH₂ + HO-Br ------ CH₂ Br-CH(OH)-CH=CH₂

Дивініл 4- Бромбутен-1-ол-3

ІІ Синхронні (молекулярні) реакції

Прикладом синхронних реакцій, при яких розрив хімічних зв’язків проходить одночасно в обох вихідних речовинах, є синтез Дильса-Альдера – нагрівання дієнових вуглеводнів з алкенами чи іншими сполуками, які містять один подвійний зв¢язок >C=C< у ланцюгу. Цей процес широко використовується для одержання шестичленних циклів.

ІІІ Ди- і полімеризація

1Димеризація - це сполучення двох молекул алкадієну,

причому одна з молекул реагує за 1,2-, а інша – за 1,4-положенням, наприклад:

Таким чином можна одержувати штучні терпени , наприклад, дипентен:

2 Полімеризація . Алкадієни легко піддаються полімеризації з утворенням каучукоподібних полімерів.

Приєднання молекул мономеру одна до одної може проходити як за 1,2-, так і за 1,4-положенням – залежно від умов проведення реакції та природи каталізатора.

Al(C₂ H₅ )₃ × TiC

n CH₂ =CH-CH=CH₂ -------------------- (-CH₂ -CH=CH-CH₂ -)_n

Дивініл Бутадієновий каучук

ІV. Окиснення

1 Реакція Вагнера приводить до багатоатомних спиртів

[O] CH₂ -CH-CH-CH₂

CH₂ =CH-CH=CH₂ ------------- ½ ½ ½ ½