Реферат: Острый и хронический гломерулонефрит
· выявляются лишь при электронной микроскопии (ЭМ), при световой микроскопии (СМ) клубочки кажутся интактными;
· наблюдаются чаще у детей;
· характерен выраженный нефротический синдром с массивными отеками;
· эритроцитурия и артериальная гипертензия редки;
· именно при этой форме наиболее эффективны ГКС, приводящие иногда за 1 неделю к исчезновению отеков;
· прогноз достаточно благоприятен, ХПН развивается редко.
ФСГС:
· иногда при СМ трудно отличить от предыдущей формы, однако в части клубочков выявляется склероз отдельных капиллярных петель;
· может развиться при ВИЧ-инфекции, в/в введении наркотиков;
· клиническая картина характеризуется персистирующей протеинурией или нефротическим синдромом, обычно в сочетании с эритроцитурией и артериальной гипертензией;
· течение прогрессирующее, прогноз серьезный, это один из самых неблагоприятных морфологических вариантов, достаточно редко отвечающий на активную иммунодепрессивную терапию.
Мембранозный ГН:
· диффузное утолщение стенок капилляров клубочков с их расщеплением и удвоением, массивные отложения ИК на БМ (эпителий стерилен);
· у 1/3 – связь с гепатитом В, опухолями, лекарственными антигенами; следует особенно тщательно обследовать с целью выявления опухоли или инфицирования вирусом гепатита;
· чаще у мужчин;
· заболевание характеризуется протеинурией или нефротическим синдромом;
· у 15-20% – гематурия и артериальная гипертензия;
· течение относительно благоприятное, особенно у женщин; почечная недостаточность лишь у 1/2 больных.
Мезангиопролиферативный ГН:
· самый частый морфологический тип ГН, отвечает всем критериям ГН как иммуновоспалительного заболевания (в отличие от предыдущих форм);
· характеризуется пролиферацией мезангиальных клеток, расширением мезангия, отложением ИК в мезангии и под эндотелием;
· клиническая картина: протеинурия и/или гематурия, в части случаев – нефротический синдром и артериальная гипертензия;
· течение относительно благоприятное.
Мезангиопролиферативный ГН с отложением в клубочках IgA (болезнь Berget, IgA-нефропатия):
· самая распространенная причина ХПН, особенно у мужчин 10-30 лет;
· заболевают дети и подростки;
· эпизодическая гематурия, совпадающая по времени с респираторными инфекциями;
· легкая протеинурия, очень редко нефротический синдром;
· гипертензия;