Реферат: Принципи одержання та використання алкінів

Алкін a-Дикетон

[O]

R-CºCH––––––––––––––––––-R-C–COOH.

KМnO4(розв.); Н2О О

a-Кетонокислота

Ацетилен у цьому випадку дає щавлеву кислоту:

[O] О О

НCºCН–––––––––––––––––- C---C

^{(чи КООС-СООК).}

KМnO4(розв.); Н2О НО ОН

Етандіова (щавлева) кислота

Сильні концентровані окисники призводять до повного розщеплення потрійного зв¢язку і утворення суміші карбонових кислот; якщо потрійний зв¢язок знаходиться у крайньому положенні, то виділяється вуглекислий газ

[O]

R-CºC-R¢ ––––––––––––––- RCООН + R¢СООН,

Алкін KМnO4; Н2SО4 Суміш кислот

[O]

R-CºCН –––––––––––––––- R-CООН + СО2­.

Алкін KМnO4; Н2SO4 Кислота

Ацетилен при пропусканні через підкислений розчин перманганату калію піддається повному окисненню:

[O]

CНºCН–––––––––––––- 2CО2 ­.

KМnO4; Н2SO4

Повне окиснення спостерігається і при згорянні алкінів, яке супроводжується виділенням великої кількості теплоти. Наприклад, при спалюванні ацетилену досягається температура 35000С, що застосовується при зварюванні та різанні металів.

CnH2n-2 + (1,5n – 0,5) O2 - nCO2 + (n – 1) H2O + Q.

C2H2 + 2,5 O2 - 2CO2 + H2O + 3200 кДж/моль.

РЕАКЦІЇ ІЗОМЕРИЗАЦІЇ

Під впливом різних каталізаторів потрійний зв¢язок може переходитися із крайнього положення всередину ланцюга і навпаки, наприклад:

[Na]

R-CºC-СН3 ––––––––-R-CH2---CºCH.