2. Известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная укорочением конечностей) у человека наследуется как доминантный признак – в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными. В ...
2. Известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная укорочением конечностей) у человека наследуется как доминантный признак – в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными. В семьях же, где оба родителя больны ахондроплазией, 2/3 детей рождается с тем же заболеванием, а 1/3 детей – здоровыми. а) Введите генетические символы и объясните наблюдаемую частоту рождения здоровых детей в семьях, где оба родителя больны. б) Известны редкие случаи (в среднем – один на сто тысяч семей), когда ребенок с ахондроплазией рождается у здоровых родителей. Как это можно объяснить 3. Из курса химии Вам известны окислительно-восстановительные реакции. Приведите как можно больше примеров окислительно-восстановительных реакций, происходящих в живой природе. Для каждого примера укажите уравнение реакции. 6. Перечислите все известные Вам случаи неменделевского наследования признаков. Для каждого указанного случая укажите механизм наследования признака.
Ответ(ы) на вопрос:
A - ахондроплазия a - здоров a) P : Aa (болен) x Aa (болен) F₁ : AA (болен); Aa (болен); Aa (болен); aa (здоров) здоров : 1/4 = 25% = 0.25 болен : 3/4 = 75% = 0.75 b) это можно объяснить нерасхождением генов при мейозе (скорее всего).
Не нашли ответ?
Похожие вопросы