Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современ...
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
Гость
Ответ(ы) на вопрос:
ГостьДано: А --- здоров(а) АА, Аа а --- фенилкетонурия аа Найти: а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) --- ? б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) --- ? Решение: Р: Aa x Aa G: A, a A, a F₁: AA Aa Aa aa здоровые дети фенилкетонурия 3 : 1 75% : 25% Ответ: а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%; б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.
Гостьфенотип ген генотип
норма А АА,Аа
болезнь а аа
решение
Р мать Аа* отец Аа
G А,а А .а
F1 АА,Аа,Аа.аа
зд зд зд больной
75% 25%
Ответ: вероятность рождения больного ребенка равна 25%
Не нашли ответ?
Похожие вопросы