Генетическая задача. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. Фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, страдающей катарактой. У них родился сын, имеющий оба  забол...

А - отсутствие болезни а - альбинизм B - катаракта  b - отсутствие болезни Р: AаBB x Aabb G: AB, aB x Ab ,ab F1: AABb, AaBb , AaBb , aaBb  1 ребёнок больной (aaBb), второй ребёнок родится без альбинизма, но с катарактой( AABb, AaBb, AaBb). Мать ребёнка была без альбинизма,но являлась носителем гена альбинизма т.к. родился больной ребёнок.То есть по гену альбинизма она была гетерозиготой, а по гену катаракты гомозиготой(АаBB) Отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т.к. родился ребёнок с альбинизмом, то мы можем утверждать,что отец был носителем гена альбинизма(гетерозигота) и гомозиготен по гену катаракты, так как он не болел катарактой.Генотип отца(Aabb).

Фенотип      ген генотип норм пигмент  А   АА,Аа альбинизм       а    аа катаракта         В     ВВ,Вв норм зрение     в     вв Решение Р мать АаВв* отец Аавв G      АВ,Ав.аВ.ав/Ав.ав F1 ААВв.ААвв.АаВв.Аавв.АаВв.Аавв.ааВв.аавв      норм  норм  норм   норм норм норм альб альб      катар,  норм катар, норма катар,норма.катар.норма соотношение генотипов как 3/3/1/1 или 37,5%/37,5%/12,5%/12,5% сын имеет генотип аавв Каким может быть их второй ребенок? Ответ: вероятность 37,5% , того что родится ребенок с нормальной пигментацией кожи и будет страдать катарактой. вероятность 37,5% , того что родится здоровый ребенок вероятность 12,5% , того  что родится ребенок - альбинос и будет страдать катарактой. вероятность 12,5%,  того что ребенок будет альбиносом и будет иметь нормальное зрение.