ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖЕН БИОЛОГ!!!!!!Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X-хромосоме. Отец страдает гемофилией,мать здорова. Какова вероятность рождения дочерей-носительниц гена гемофилии?

Короч. Как я понял. Смотря какой спермик попадется. Если Y-хромосома то тип здоров. А если X-хромосома то болен. Получается 50%, могу ошибаться.

H - нормальную свертываемость крови h - гемофилия 1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип XhY. 2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген H. Следовательно, она не является носителем и ее генотип XHXH. 3. Одну X-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому XH, а отец - только Xh. Генотип дочери XHXh, следовательно, она является носителем признаки гемофилии. вероятность что она заболеет равна нулю, потому что женщины не болеют гемофилией а есть только ее носителями. Однако ее сыновья в будущем могут заболеть гемофилией (50%)