У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х-хромосомою рецисивна ознака. Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. У одногоподружжя, нормаль...
У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х-хромосомою рецисивна ознака. Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. У одногоподружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями. 1Вкажіть генотип батька і матері 2. Яка ймовірність того. що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії? 3. Яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?
Гость
Ответ(ы) на вопрос:
ГостьА - наявність пігмента (домінантна ознака) а - альбінізм (рецесивна ознака) В - наявність потових залоз (домінантна ознака) b - відсутність потових залоз (рецесивна ознака) Якщо у подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями, но батьки являються носіями альбінізму, а мати, крім цього, ще й носійкою ангідротичної дисплазії ектодерми. 1. Генотип батька - AaXBY Генотип матері - AaXBXb 2. AXB AXb aXB aXb AXB AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb aXB AaXBXB AaXBXb aaXBXB aaXBXb AY AAXBY AAXbY AaXBY AaXbY aY AaXBY AaXbY aaXBY aaXbY Ймовірність того, что у настцпного сита такою проявляться обидві аномалії становить 6%. 3. Ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчинка становить 38%.
Не нашли ответ?
Похожие вопросы