Дипломная работа: Вплив структури аліфатичних карбонових кислот та третинних амінів на каталітичний ацидоліз епіхлоргідрину
Третій критерій заснований на гіпотезі, що механізм (А1 чи А2 ) залежить від замісника. Відношення констант швидкості другого порядку реакції гідролізу епоксидів в оксиді дейтерія та у воді, отримані Прітчардом та Лонгом, були в інтервалі 1,9─2,2; це, на їхню думку, вказувало на А1 – механізм. У більш детальному аналізі Свейн та Торнтон довели, що ці відомості вказують на механізм А2 .
У четвертий критерій покладено важливість значення ентропії активації ΔS# реакцій, що вивчають.
Таблиця 1.1 - Значення ентропії активації та механізм для реакцій карбонових кислот, естерів та третбутилгалогенідів із спиртами як розчинником [7]
| Субстрат | Розчинник | Т, 0 С | Механізм | ΔS# , кал/моль•К | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
|
Ph-COOH o-CH3 C6 H4 COOH o-ClC6 H4 COOH CH3 COOH |
CH3 OH CH3 OH CH3 OH C2 H5 OH |
40 40 40 25 |
A2 A2 A2 A2 |
-24.00 -29.60 -27.90 -35.70 | ||
|
CCl3 COOH p-CH3 OC6 H4 COOCH3 C6 H5 COOCH3 p-NO2 C6 H4 COOCH3 (CH3 )3 CBr (CH3 )3 CCl К-во Просмотров: 435
Бесплатно скачать Дипломная работа: Вплив структури аліфатичних карбонових кислот та третинних амінів на каталітичний ацидоліз епіхлоргідрину
| ||||||