Реферат: Системная красная волчанка воскулиты и склероз

4. Изменения пазух носа

5. Биопсия: экстраваскулярная эозинофилия

Необходимо 4 из 5 критериев

Классификационные критерии ГРАНУЛЕМАТОЗА ВЕГЕНЕРА

1. Воспаление слизистой носа или рта (язвы с кровянистым отделяемым)

2. Изменения при рентгенографии органов грудной клетки: узлы, фиксированные инфильтраты, полости

3. Мочевой осадок (более 5 эритроцитов в поле зрения или эритроцитарные цилиндры)

4. Гранулематозное воспаление при биопсии (в стенке артерии или артериолы, периваскулярно или экстравазально)

Необходимо 2 из 4 критериев

Классификационные критерии ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ШЕНЛЕНА – ГЕНОХА

1. Высыпания по типу пурпуры

2. Начало болезни в возрасте ранее 20 лет

3. Кишечный синдром (боль в животе после еды; или ишемия кишечника обычно с выделением крови с калом)

4. Биопсия: гранулоциты в стенке артериол или венул

Необходимо 2 из 4 критериев

Международные критерии БОЛЕЗНИ БЕХЧЕТА

1. Рецидивирующее изъязвление полости рта (малые и/или большие афты, герпетиформные изъязвления, рецидивирующие не менее 3 раз в течение 12 месяцев)

2. Рецидивирующие язвы гениталий (афтозные или рубцующиеся изъязвления)

3. Поражение глаз (передний или задний увеит, васкулит сетчатки)

4. Поражение кожи (узловатая эритема, псевдофолликулит, папулопустулёзные высыпания)

5. Положительный тест «патергии» - появление стерильной пустулы после укола иглой, оценивают через 24-48 часов

Системный склероз

Системный склероз (системная склеродермия, ССД) – прогрессирующее полисиндромное заболевание с характерными изменениями кожи, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов (легких, сердца, пищеварительного тракта, почек) и распространенными вазоспастическими нарушениями по типу синдрома Рейно, в основе которых лежит поражение соединительной ткани – с преобладанием фиброза и сосудов – по типу облитерирующего эндартериолита (Гусева А.Г., 1993; Seibold J.R., 1993).

МКБ Х: группа СЗСТ (М34 – системный склероз).

Эпидемиология:

• первичная заболеваемость: 0,27-1,2 случая на 100 000 населения;

• М : Ж = 1 : 3-7;

• пик заболеваемости – 30-60 лет.

ЭТИОЛОГИЯ