Контрольная работа: Получение хлористого винила
Обозначения на схеме 5:
1 —напорный бак сырца,
2 —ректификационная колонна,
3, 5 —дефлегматоры,
4, 12 — холодильники,
6 —буфер,
7 —бак для уксусной кислоты,
8 —водяной холодильник ,
9, 10 —рассольный холодильник,
11 —ректификационная колонна,
13 —сборник винилацетата,
14 —буфер,
15 —испаритель,
16 —контактный аппарат,
17 —ловушка катализатора,
18, 19 —приемник сырца,
20 —сборник легколетучих,
21 —сборник уксусной кислоты,
22— кубректификац. колонны.
1.7 Производство этиленгликоля
Этиленгликоль СН2 ОН—СН2 ОН—бесцветная густая жидкость сладкого вкуса, температура кипения 197,2°С, температура плавления—13,2°С, удельный вес 1,114. Это простейший двуатомный спирт, хорошо растворимый в воде; водные растворы его замерзают при низкой температуре и применяются в качестве антифриза. Этиленгликоль употребляется как заменитель глицерина, например, в производстве ВВ, для синтеза некоторых органических веществ и в качестве добавок к веществам, устраняющим быстрое высыхание.
В процессе получения этиленгликоля образуются диэтиленгликоль и триэтиленгликоль. Эти вещества часто являются основными продуктами, выпускаемыми производством, при этом технологическая схема и режим работы его несколько меняются.
По описываемой схеме (Схема 6) этиленгликоль получается методом прямой гидратации окиси этилена без катализатора при давлении 10 атм. и температуре 165°С.
Основная реакция процесса:
СН2 -СН2 +Н2 0 → СН2 ОН-СН2 ОН.
v
О
Побочные реакции—образование дитриэтиленгликолей и полигли-колей.
СН2 ОН-СН2 ОН+СН2 —СН2 → СН2 ОН-СН2 - 0—СН2 -СН2 ОН