Реферат: Органические соединения
││
O
нонанон-3
б) CH3 –CН2 –СН2 –СН2 -–СН2 –С–СН-CH3
││ │
O СН3
2метилоктанон
в) CH3 –CН2 –СН2 –СН2 -СН2 –СН2 –СН2 –СН2 -СН=O
нонаналь
Нахождение в природе:
В составе различных соединений.
Получение:
1. Окисление вторичных спиртов:
C7 H15 -CH-CH3 +[O]→ C7 H15 -CO-CH3
│
OH
2. Гидратация алкинов:
Hg2+ , H+
C7 H15 -C≡CH + H2 O―――→ [C7 H15 -C(OH)═CH2 ] → C7 H15 -CO-CH3
3. Декарбоксилирование кальциевых солей карбоновых кислот:
t
Ca(C9 H19 COO)2 →CaCO3 + C7 H15 -CO-CH3
4. Гидролиз дигалогеналканов:
C7 H15 -CBr2 -CH3 + 2NaOH → C7 H15 -CO-CH3 + 2NaBr + H2 O
Физические свойства:
Нонанон (в нормальных условиях) –легкокипящая жидкость. Нонанон с повышением молекулярной массы растворимость кетонов падает, поэтому нонанон растворяется немного медленнее.
Химические свойства :
1. Реакции нуклеофильного присоединения по двойной связи C═O. Нонанон менее активен, чем нонаналь:
CN
KCN │
а) C7 H15 -CO-CH3 + HCN ―→ C7 H15 -C-СН3