Реферат: Органические соединения
t<150° C
в) Слабые основные свойства проявляются в обратимых реакциях с галогеноводородами:
C9 H19 OH + HBr→C8 H17 -CH2 Br+H2 O
Применение:
Нонанол применяют в виде уксусного эфира в качестве растворителя, также используют в разнообразных органических синтезах.
Карбонильные соединения.
Альдегиды.
Нонаналь.
Молекулярная формула:
C9 H18 О
Структурная формула:
CH3 –CН2 –СН2 –СН2 -СН2 –СН2 –СН2 –СН2 -СН=O
 |
Электронная формула:
Электронная плотность:
∩
C8 H17 →С→O
↑
Н
Вид связи:
В молекуле нонаналя имеется 28 d -связей, d- связи C-C , C-H и C=O с углами между связями 109,5° и одна π –связь С═О.
Образование связей:
В альдегидах атомы углерода находятся в состоянии sp3 -гибридизации и способны образовывать 4 d -связи каждый.
Изомерия:
1) Изомерия углеродного скелета 2) Межклассовая изомерия с кетонами.
а) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH=O
│
CH3
3метилоктаналь
б) CH3 –CН2 –СН2 –СН2 -СН2 –С–СН2 –СН2 -CH3
││
O
нонанон4
Нахождение в природе: