Реферат: Органические соединения
цис-нонен-4 транс-нонен-4
г) Циклононан.
Нахождение в природе:
Нефть.
Получение:
1.Крекинг алканов:
C18 H28 →C9 H18 +C9 H20
2. Элиминирование –отщепление двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними π- связи.
а) Дегидрогалогенирование происходит при действии спиртовых растворов щелочей на моногалогениды:
C7 H1 5 -CH-Br-CH3 +KOH→CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH=CH2 +KBr+H2 O
б) Дегидратация спиртов (t>150°C):
C7 H15 -CH (OH)-CH3 →CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH=CH2
в) Дегалогенирование происходит при нагревании дигалогенидов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, с активными металлами:
C7 H15 -CHBr-CH2 Br →C7 H15 -CH=CH2 +MgBr2
г) Дегидрирование алканов при t-500°C:
Cr2 O3
С9 H20 → C7 H15 -CH=CH2
Физические свойства:
Нонен (в нормальных условиях) –жидкость. Нонен не растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях.
Химические свойства :
Реакции присоединения протекают по электрофильному механизму.
1.Гидрогалогенирование:
C7 H15 -CH=CH2 +HBr → C7 H15 -CHBr-CH3
2.Галогенирование. Нонен обесцвечивают бромную воду:
C7 H15 -CH=CH2 +Br2 →C7 H15 -CHBr-CH2 Br (качественная реакция на алкены)
3.Гидрирование: t,Ni
C7 H15 -CH=CH2 +H2 →C7 H15 -CH2 -CH3
4.Вода (в кислой среде) и кислоты присоединяются к декену по правилу Марковникова:
H+