Реферат: Органические соединения
3. Радикальное нитрование. Реакция Коновалова:
t
C9 H19 -H+HNO3 (разб.)→ C9 H19 -NO2 +H2 O
4.Реакция изомеризации: CH3
AlCl │
CH3 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 → CH3 –CH2 –CH2 –CH –CH2 –CH2 –CH2 – CH3
5.Крекинг.
C9 H20 →C5 H12 +C4 H8
Применение :
Парафины ценное высококалорийное топливо. Жидкие углеводороды, в частности нонан, в качестве горючего применяют в двигателях внутреннего сгорания в автомобилях, самолетах и др.
Непредельные углеводороды. (Алкены, Алкины.)
Нонен-1.
Молекулярная формула:
C9 H18
Структурная формула:
CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH=CH2
Электронная формула:
Вид связи:
В молекуле нонена имеется 27 d -связей и одна π- связь. 3 d -связи расположены в одной плоскости под углом 120° друг к другу. Двойная связь является сочетанием d и π -связей.
Образование связей:
sp2 -Гибридизация атомов углерода, π-связь образована p -электронами соседних атомов углерода.
Изомерия:
1) Изомерия углеродного скелета 2) Изомерия положения двойной связи 3) Цис-транс изомерия
4) Межклассовая изомерия с циклоалканами.
а) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -C=CH2
│
CH3
2метилоктен-1
б) CH3 -CH2 -CH=CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3
нонен-3
в) C4 H9 H C4 H9 C3 H7
C=C C=C