Реферат: Органические соединения
Применение:
В органическом синтезе.
Спирты.
Нониловый спирт.
Нонанол-1.
Молекулярная формула:
C9 H19 OH
Структурная формула:
CH3 –CН2 –СН2 –СН2 -СН2 –СН2 –СН2 –СН2 -СН2 -OH
 |
Электронная формула:
Электронная плотность:
С9 H19 →O←H
Вид связи:
В молекуле нонилового спирта имеется 29 d -связей, d- связи C-C , C-H , C-O и O-H с углами между связями 109,5°.
Образование связей:
В спиртах атомы углерода находятся в состоянии sp3 -гибридизации и способны образовывать 4 d -связи каждый.
Изомерия:
1) Изомерия углеродного скелета 2) Изомерия положения гидроксильной группы 3) Межклассовая изомерия с простыми эфирами.
а) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -OH
│
CH3
3метилоктанол-1
б) CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3
|
OH
нонанол-3
в) C5 H11 -O-C4 H9
пентилбутиловый эфир
Нахождение в природе:
В виде различных соединений.
Получение:
1.Гидратация алкенов:
CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH=CH2 +H2 O→CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH3